值得關(guān)注的是，輝瑞116億美元收購Biohaven公司獲得的已上市偏頭痛新藥Nurtec（瑞美吉泮）在2022年貢獻了2.13億美元收入，潛力無限；54億美元收購Global Blood Therapeutics（GBT）公司獲得的已上市鐮狀細胞?。?/span>SCD）治療藥物Oxbryta也帶來了0.73億美元收入。 

Inflectra/Remsima(英夫利昔單抗)、Retacrit（阿法依泊?。?、Ruxience（利妥昔單抗）、Zirabev（貝伐珠單抗）、Trazimera（曲妥珠單抗）等生物類似藥共實現(xiàn)了21.49億美元的收入。

目前，輝瑞已經(jīng)成為一家專注于創(chuàng)新制藥業(yè)務(wù)的巨頭，在鞏固原有成熟產(chǎn)品的同時，也在積極通過交易并購來拓展具有高價值的產(chǎn)品管線。

2022年，手握雄厚資金的輝瑞不僅出手布局AI制藥、雙抗、體內(nèi)基因編輯等前沿技術(shù)，對于偏頭痛等熱門疾病領(lǐng)域產(chǎn)品也是大手筆投入，罕見病領(lǐng)域也是其并購的重點方向。這些項目總交易金額超過200億美元，包括：

• 1月中旬，接連達成4項交易，布局AI制藥、雙抗、體內(nèi)基因編輯等前沿技術(shù)：一是牽手Beam開發(fā)體內(nèi)堿基編輯療法（總交易金額高達13.5億美元）；二是擴大與Acuitas合作，獲得LNP技術(shù)授權(quán)；三是與Dren Bio合作，利用其專有技術(shù)平臺開發(fā)雙抗（總交易金額超10億美元）；四是擴大與PostEra合作，基于AI研發(fā)新藥（總交易金額超2.6億美元）。

• 4月7日，與ReViral公司達成最終協(xié)議，以5.25億美元收購后者，獲得呼吸道合胞病毒（RSV）候選產(chǎn)品sisunatovir。
• 5月10日，與Biohaven公司達成最終協(xié)議，以約116億美元現(xiàn)金收購后者，獲得后者的CGRP項目，包括已上市的雙效偏頭痛藥物Rimegepant（商品名：Nurtec）、正尋求監(jiān)管批準的急性偏頭痛鼻噴藥Zavegepant以及5個臨床前項目。
• 8月8日，與GBT達成最終協(xié)議，以約54億美元的價格收購后者并獲得了已上市的SCD治療藥物Oxbryta以及SCD在研產(chǎn)品inclacumab（III期臨床）和GBT021601（II期臨床）。
• 10月4日，與Voyager Therapeutics達成一項約2.9億美元的合作，獲得一款基于TRACER技術(shù)平臺生成的新型腺相關(guān)病毒（AVV）衣殼，以推進神經(jīng)系統(tǒng)罕見病基因治療項目的開發(fā)。
• 12月6日，與Clear Creek Bio達成一項研究合作和獨家許可協(xié)議，共同開發(fā)口服治療COVID-19的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶樣蛋白酶（PLpro）抑制劑，交易金額未披露。

2023年，輝瑞也將迎來多款新藥的監(jiān)管批準，包括：

• 用于成人偏頭痛急性治療的鼻噴藥Zavegepant已在美申報上市，PDUFA日期為2023年第一季度。

• 預防60歲及以上人群出現(xiàn)由RSV引起的下呼吸道疾病的RSV疫苗PF-06928316已于2022年12月申報上市并被FDA納入優(yōu)先審評，預計今年5月獲批。

• 治療12歲及以上斑禿患者的口服特異性JAK3/TEC抑制劑ritlecitinib的上市申請已于2022年9月獲FDA受理，預計今年第二季度做出審批決定。

• 預防10-25歲人群中最常見血清群引起的腦膜炎球菌病的五價腦膜炎球菌疫苗MenABCWY將于今年10月獲得FDA的審批。

• 治療中重度活動期潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的口服選擇性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調(diào)節(jié)劑etrasimod的上市申請于2022年12月相繼獲FDA、EMA受理，預計分別于2023年下半年、2024年上半年得到審批結(jié)果。

下載輝瑞2022年財報PPT

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