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抗體藥物產(chǎn)業(yè)化趨勢(shì)—89種抗體藥特性調(diào)查研究

2025-04-17 16:55:20來源:? 抗體圈瀏覽量:699


摘要:抗體類生物療法在制藥行業(yè)發(fā)展迅猛,成為最成功的生物制藥類別之一。本文通過分析 1986 年至 2020 年中期獲批的 89 種抗體類生物療法產(chǎn)品的公開信息,探討其發(fā)展趨勢(shì)。研究發(fā)現(xiàn),這類產(chǎn)品在治療領(lǐng)域、分子形式、安全性、可開發(fā)性和患者便利性等方面都發(fā)生了顯著變化,了解這些趨勢(shì)有助于制定更有效的抗體類生物療法研發(fā)策略 。

一、引言:抗體類生物療法的發(fā)展現(xiàn)狀

抗體類生物療法憑借其高選擇性結(jié)合和良好的藥理特性,在制藥市場(chǎng)中迅速崛起,成為增長(zhǎng)最快的領(lǐng)域之一。從 1986 年首個(gè)產(chǎn)品獲批以來,越來越多的抗體類生物療法產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),其在大型制藥公司的產(chǎn)品組合中占比也不斷增加。目前,全球抗體市場(chǎng)規(guī)模龐大且預(yù)計(jì)未來十年將持續(xù)增長(zhǎng)。隨著研究的深入,對(duì)這類產(chǎn)品的特性和發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行全面分析十分必要,這有助于優(yōu)化研發(fā)流程,提高產(chǎn)品成功率,更好地滿足患者需求。

二、研究方法:數(shù)據(jù)從哪來?

為了深入了解抗體類生物療法產(chǎn)品的發(fā)展趨勢(shì),研究人員收集了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛(wèi)生組織(WHO)等機(jī)構(gòu)網(wǎng)站上的公開信息,以及藥品說明書和生物制品許可申請(qǐng)(BLA)的審查資料 。針對(duì)每一種產(chǎn)品,收集了超過 80 個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),涵蓋治療目的、安全性、可開發(fā)性、藥代動(dòng)力學(xué)和患者便利性等多個(gè)方面,為后續(xù)的分析提供了豐富的數(shù)據(jù)支持。

三、抗體類生物療法的發(fā)展趨勢(shì)

1.獲批速度與命名規(guī)則:從 1986 年到 2020 年,抗體類生物療法產(chǎn)品的獲批速度逐漸加快,早期獲批產(chǎn)品較少,2010 年后數(shù)量大幅增加 。同時(shí),WHO 對(duì)生物療法產(chǎn)品的國(guó)際非專利名稱(INN)命名規(guī)則進(jìn)行了多次修訂,使名稱能更好地反映產(chǎn)品的來源、靶點(diǎn)和作用方式等信息(文中展示獲批數(shù)量隨時(shí)間變化的圖表,直觀呈現(xiàn)獲批速度的變化趨勢(shì)) 。

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2.分子形式與靶點(diǎn):在眾多已上市的抗體類生物療法產(chǎn)品中,IgG1 kappa 是最常見的分子形式,在不同治療領(lǐng)域、適應(yīng)癥、配方和給藥途徑中都占據(jù)主導(dǎo)地位 。這些產(chǎn)品的靶點(diǎn)廣泛,涉及 59 種不同的靶點(diǎn),其中 CD20、腫瘤壞死因子 α(TNF-α)等是較為常見的靶點(diǎn)。同時(shí),許多產(chǎn)品被批準(zhǔn)用于多種臨床適應(yīng)癥,同一靶點(diǎn)也常常與多種不同的臨床適應(yīng)癥相關(guān)(展示分子形式和靶點(diǎn)分布的圖表,幫助讀者理解相關(guān)信息) 。

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3.類型與免疫原性:目前市場(chǎng)上的抗體類生物療法產(chǎn)品主要包括鼠源、嵌合、人源化和人源四種類型 。近年來,人源化和人源抗體的獲批數(shù)量逐漸增加,但抗體可變區(qū)的 “人源化程度” 與抗藥抗體(ADA)的發(fā)生率之間并沒有直接的相關(guān)性。這是因?yàn)槊庖咴缘漠a(chǎn)生是一個(gè)復(fù)雜的過程,受到多種因素的影響,包括抗體類型、分子序列特征、制造工藝和患者個(gè)體差異等(相關(guān)圖表,展示不同類型抗體的占比變化以及人源化程度與 ADA 發(fā)生率的關(guān)系) 。

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4.產(chǎn)品呈現(xiàn)形式與給藥途徑:抗體類生物療法產(chǎn)品的包裝形式多樣,包括小瓶、預(yù)填充注射器或筆以及凍干粉末等 。給藥途徑主要有靜脈注射、皮下注射、皮內(nèi)注射、肌肉注射和玻璃體內(nèi)注射等。其中,靜脈注射一直是最常用的給藥途徑,但近年來皮下注射的產(chǎn)品數(shù)量逐漸增加,部分產(chǎn)品還同時(shí)獲批了靜脈注射和皮下注射兩種給藥途徑,這與提高患者便利性和藥物的高濃度液體配方技術(shù)發(fā)展有關(guān)(展示產(chǎn)品呈現(xiàn)形式和給藥途徑變化的圖表) 。

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5.維持給藥頻率與藥代動(dòng)力學(xué):多數(shù)抗體類生物療法產(chǎn)品需要定期維持給藥,常見的給藥頻率為每 2 周(Q2W)和每 4 周(Q4W) 。藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)顯示,產(chǎn)品的消除半衰期、清除率、分布容積和生物利用度等參數(shù)存在差異。一般來說,較長(zhǎng)的消除半衰期支持較低的給藥頻率,皮下注射的抗體通常具有較長(zhǎng)的消除半衰期和較慢的清除率(藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨時(shí)間變化的圖表,以及給藥頻率與藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)關(guān)系的圖表) 。

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6.配方特征:配方是生物藥物開發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)抗體類生物療法產(chǎn)品的穩(wěn)定性、安全性、藥理學(xué)和產(chǎn)品呈現(xiàn)形式都有重要影響 。在配方中,常用的輔料包括緩沖劑、穩(wěn)定劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑和表面活性劑等。其中,組氨酸是最常用的緩沖劑,蔗糖是最常用的穩(wěn)定劑,氯化鈉是常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑,聚山梨酯 80 是常用的表面活性劑 。近年來,高濃度液體配方(HCLFs)的產(chǎn)品逐漸增多,且多數(shù)抗體類生物療法產(chǎn)品的配方 pH 值呈弱酸性。研究發(fā)現(xiàn),較低的配方緩沖液 pH 值似乎更有利于高濃度配方的穩(wěn)定性(展示配方中各種輔料使用趨勢(shì)以及 API 濃度和配方 pH 關(guān)系的圖表) 。

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四、研究總結(jié)與展望

通過對(duì) 89 種抗體類生物療法產(chǎn)品的分析,我們清晰地看到了這類產(chǎn)品在多個(gè)方面的發(fā)展趨勢(shì) 。盡管抗體類生物療法在腫瘤學(xué)、免疫學(xué)和血液學(xué)等領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展,但在其他治療領(lǐng)域仍有很大的發(fā)展空間。目前,IgG1 kappa 仍是最常見的分子形式,人源化和人源抗體雖成為主流,但免疫原性的復(fù)雜性依然存在。在產(chǎn)品的配方、給藥途徑和藥代動(dòng)力學(xué)等方面,也有了諸多改進(jìn)以提高患者的便利性和藥物療效 。然而,本研究也存在一定的局限性,如制造商的一些關(guān)鍵信息未完全公開,數(shù)據(jù)報(bào)告格式和單位不一致等 。未來,需要更一致、全面的數(shù)據(jù)報(bào)告,以及對(duì)分子序列和結(jié)構(gòu)等方面的深入研究,以進(jìn)一步推動(dòng)抗體類生物療法的發(fā)展。從目前的趨勢(shì)來看,成功的治療性抗體藥物可能具有全長(zhǎng)人源或人源化的 IgG1 kappa 單克隆抗體的特征,采用弱酸性液體配方,適合靜脈注射或皮下注射,且配方中可能包含組氨酸緩沖劑、蔗糖穩(wěn)定劑和聚山梨酯 80 表面活性劑等 。

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