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恒瑞JAK1抑制劑「艾瑪昔替尼」新適應(yīng)癥獲批,劍指重度斑禿

2025-07-03 17:17:53來源:藥渡瀏覽量:1052



6月30日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥的1類新藥、高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名:艾速達?)新適應(yīng)癥獲批,適用于成人重度斑禿患者。這是繼強直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎三大適應(yīng)癥后,艾瑪昔替尼在今年連續(xù)斬獲的第四大適應(yīng)癥。

這一批準不僅為斑禿患者提供了全新的治療選擇,也進一步彰顯了中國創(chuàng)新藥企在自身免疫疾病領(lǐng)域的研發(fā)實力。
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圖1. 艾瑪昔替尼片新適應(yīng)癥獲批,來源:NMPA官網(wǎng)


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關(guān)于斑禿疾病現(xiàn)狀

斑禿是一種慢性免疫介導(dǎo)的炎癥性非瘢痕性脫發(fā),可發(fā)生于任何年齡,極易對患者的心理健康和生活質(zhì)量產(chǎn)生負面影響。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,全球人群的斑禿終生患病率高達2%,亞洲國家及地區(qū)患病率更高,2021年中國斑禿患者約349,疾病負擔(dān)不容忽視。


目前,斑禿患者仍存在多方面的未被滿足的需求。輕度斑禿患者大部分可自愈或在治療后痊愈,但重度斑禿難以治愈,長期使用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑不僅副作用較大,且存在療效遞減、治療抵抗、停藥復(fù)發(fā)率高等治療困境。此外,斑禿對患者的工作、生活和心理健康造成嚴重損害,尤其重度斑禿患者抑郁癥和焦慮癥的患病率較高。因此,斑禿患者亟需能夠有效促進并持久維持毛發(fā)再生、長期安全性好且便捷給藥的創(chuàng)新治療方案。


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艾瑪昔替尼的作用機制

艾瑪昔替尼是一種高選擇性JAK1抑制劑,其作用機制基于對JAK/STAT信號通路的阻斷。JAK/STAT信號通路在多種免疫介導(dǎo)的疾病中起關(guān)鍵作用,包括斑禿。


通過抑制JAK1,艾瑪昔替尼可有效抑制T細胞誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)以及斑禿發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用的細胞因子(包括IFN-γ、IL-2IL-7、IL-15、IL-21等),從而發(fā)揮治療作用。這種精準的靶向作用機制使其在治療斑禿方面展現(xiàn)出顯著的療效和良好的安全性。


艾瑪昔替尼采用“2個雙環(huán)+1個單環(huán)”的優(yōu)化結(jié)構(gòu),能夠?qū)AK1精準實現(xiàn)“鎖匙匹配”。據(jù)恒瑞新聞稿,艾瑪昔替尼是中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑。


3

臨床試驗數(shù)據(jù)

艾瑪昔替尼此次獲批是基于一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗的積極數(shù)據(jù)。該研究在中國31家醫(yī)院同步開展,入組了330例成人重度斑禿患者(頭皮脫發(fā)面積≥50%,包括全禿/普禿),分別予以艾瑪昔替尼4mg QD、8mg QD治療或安慰劑。研究的主要終點為在第24周時達到SALT評分≤20(即頭皮脫發(fā)面積≤20%)的患者比例,次要療效終點包括不同時間節(jié)點的SALT評分、受試者整體評分(頭發(fā)再生滿意度和毛發(fā)再生可接受度)及安全性數(shù)據(jù)。


結(jié)果顯示,治療第8周,4mg組和8mgSALT評分≤20應(yīng)答率均高于安慰劑組;第24周,4mg組和8mgSALT評分≤20應(yīng)答率分別為34.9%40.6%。52周治療期間SALT評分持續(xù)降低;第52周,4mg組和8mgSALT評分≤20應(yīng)答率分別為46.8%63.1%。隨癥狀改善,患者對頭發(fā)再生的滿意度與接受度顯著優(yōu)于安慰劑組。


安全性方面,整體安全性良好,24周核心治療期不良事件(TEAEs)發(fā)生率與安慰劑組相似,且一天一片(4mg),口服便捷,有助于提高患者治療依從性。


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獲批意義及前景展望

艾瑪昔替尼是中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑,其獲批徹底打破了我國長期以來JAK1抑制劑的進口壟斷局面,為斑禿臨床管理帶來了中國創(chuàng)新方案


艾瑪昔替尼的獲批將帶來患者臨床獲益,其為全禿/普禿患者提供首個口服靶向方案,日服1片(4mg)的給藥方式提升患者依從性,還可以顯著降低抑郁風(fēng)險(臨床研究顯示PHQ-9評分改善37%)。


商業(yè)角度而言,艾瑪昔替尼年內(nèi)連批四大適應(yīng)癥(脊柱炎/類風(fēng)濕/皮炎/斑禿),覆蓋超3000萬中國患者;也反映了恒瑞在自免管線的深度布局,除已上市的艾瑪昔替尼和夫那奇珠單抗,另有6款在研產(chǎn)品。


此次獲批也實現(xiàn)了技術(shù)自主破冰,打破進口JAK抑制劑(如輝瑞托法替布)長期壟斷,定價有望顯著降低。未來,"精準抑制JAK1"平臺技術(shù)可拓展至銀屑病、紅斑狼瘡等20+適應(yīng)癥。


這一批準不僅為斑禿患者提供了新的治療選擇,也為國內(nèi)藥企在自身免疫疾病領(lǐng)域的研發(fā)樹立了標桿。作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),恒瑞醫(yī)藥多年來持續(xù)圍繞臨床急需進行創(chuàng)新研發(fā),已在國內(nèi)獲批上市231類創(chuàng)新藥,42類新藥,另有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。在自身免疫領(lǐng)域,恒瑞醫(yī)藥經(jīng)過多年的沉淀和布局,正持續(xù)迎來研發(fā)突破。



結(jié) 語

艾瑪昔替尼的四連批,不僅是恒瑞醫(yī)藥的里程碑,更揭示中國創(chuàng)新藥企實現(xiàn)了從"泛抑制劑"到"高選擇性靶向",從"跟隨創(chuàng)新"到"全球同步"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。

相信隨著更多臨床研究的推進和市場推廣,艾瑪昔替尼有望在全球自身免疫疾病治療中發(fā)揮重要作用,為更多患者帶來希望。

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