10月19日，Insight數(shù)據(jù)庫顯示，甘李藥業(yè)自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑GLR2007首次在國內(nèi)啟動(dòng)一項(xiàng)Ib/II期臨床，用于晚期實(shí)體瘤。臨床試驗(yàn)詳情來自I
10月11日，據(jù)英國《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)站報(bào)道，基于試點(diǎn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)，世界上首款瘧疾疫苗已被批準(zhǔn)在撒哈拉以南非洲及其他瘧疾傳播中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的兒童中普遍使用，這是迄今唯
作者：阿司匹林盡管虛擬臨床試驗(yàn)已被醫(yī)藥行業(yè)，尤其是臨床試驗(yàn)服務(wù)提供商吹捧多年，但一直到新冠疫情的出現(xiàn)才讓許多公司認(rèn)識(shí)到這種技術(shù)趨勢的優(yōu)越性，并且真正地開始實(shí)施這
9月23日，CDE官網(wǎng)顯示，齊魯制藥4類仿制藥「瑞戈非尼片」申報(bào)上市（受理號(hào)：CYHS2101768）。數(shù)據(jù)來源：CDE官網(wǎng)瑞戈非尼是一種新型口服多激酶抑制劑，
近日，Triumvira Immunologics宣布，其TAC-T細(xì)胞療法TAC01-HER2的臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥，用于治療人表皮生長因子受體2（HE
半年前，澳大利亞新南威爾士大學(xué)的Miles Davenport教授與同事做出了一個(gè)大膽的預(yù)測：每過108天，針對(duì)新冠病毒的抗體就會(huì)減半。按這個(gè)速度，那些在臨床試
導(dǎo)讀：疫苗到底能不能起到防護(hù)作用？任誰也不會(huì)想到，新冠疫情爆發(fā)一年多后，傳染性更強(qiáng)的德爾塔變異毒株在全球130多個(gè)國家和地區(qū)引發(fā)疫情再次蔓延，致使全球新增確診病
導(dǎo)讀：KRAS國內(nèi)外臨床研究進(jìn)展。近日，信達(dá)生物與勁方醫(yī)藥達(dá)成授權(quán)協(xié)議，獲得后者KRAS G12C抑制劑GFH925在中國（包括中國大陸、香港、澳門及臺(tái)灣）的全
今日，武田（Takeda）公司宣布，美國FDA已加速批準(zhǔn)其口服酪氨酸激酶抑制劑Exkivity（mobocertinib）上市，用于治療攜帶EGFR外顯子20插
近日，國藥中生向有關(guān)部門遞交新冠肺炎滅活疫苗第三針加強(qiáng)補(bǔ)種方案，正等待方案審批。據(jù)悉，完成國藥中生滅活疫苗兩針劑免疫程序6個(gè)月后，可開展加強(qiáng)針接種，接種完畢后受
導(dǎo)讀：全球新冠特效藥研發(fā)進(jìn)展！病毒持續(xù)變異，疫苗有效性有限，以及各地防疫措施不一樣等等諸多因素，導(dǎo)致疫情反復(fù)爆發(fā)；新冠感染人數(shù)仍高居不下，人們將面臨與新冠病毒長
導(dǎo)讀：深剖CD7 CAR-T療法研究技術(shù)！8月6日，博生吉自主研發(fā)的自體CD7 CAR-T細(xì)胞注射液（PA3-17注射液）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲默示許可，適應(yīng)癥為成人
導(dǎo)讀：關(guān)注新藥研發(fā)技術(shù)!近日，輝瑞（Pfizer）公司和Arvinas聯(lián)合宣布達(dá)成協(xié)議，共同開發(fā)和推廣PROTAC蛋白降解劑ARV-471；Arvinas將獲得
導(dǎo)讀：疫苗是否會(huì)產(chǎn)生免疫疲憊？國內(nèi)南京疫情加劇，國外輝瑞疫苗保護(hù)率大幅下降！7月28日，輝瑞公布2021年第二季度財(cái)報(bào)，上半年總收入335億美元，同比增長68%
7 月 28 日，CDE 官網(wǎng)顯示，翰森制藥連續(xù)申報(bào) 2 款創(chuàng)新藥 HS-10375 及 HS-10381。根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫，截至 7 月 28 日
導(dǎo)讀：雙抗盤點(diǎn)近年來，全球雙特異性抗體在臨床前、臨床階段都在快速增長。截至目前，全球已有4款雙抗藥物上市，其中兩款已在國內(nèi)獲批。藥智數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)已有60余款雙
p53，歷經(jīng)40年的靶點(diǎn)&藥物開發(fā)，至今仍未有品種獲批上市；研究人員似乎僅僅窺探了其冰山一角，且這個(gè)靶點(diǎn)早已被行業(yè)定義為極難攻克的靶點(diǎn)之一。那么，P53
導(dǎo)讀：7月開始向COVAX供應(yīng)疫苗。全球疫苗免疫聯(lián)盟（GAVI）12日發(fā)布新聞公報(bào)，宣布已同中國國藥集團(tuán)和科興公司分別簽署了預(yù)購協(xié)議，這意味著國藥疫苗和科興疫苗
導(dǎo)讀：摘要：2021上半年FDA批準(zhǔn)藥物報(bào)告創(chuàng)新推動(dòng)進(jìn)步，時(shí)代引領(lǐng)發(fā)展。每年FDA（美國食品藥品管理局，以下統(tǒng)稱FDA）都要批準(zhǔn)多種新藥和生物制品以促進(jìn)醫(yī)療保健
導(dǎo)讀：該藥物是第一種用于治療3個(gè)月至12歲以下兒童的口服稀釋血液藥物。日前，勃林格殷格翰Pradaxa已獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，該藥物也成為
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2026-04-23至2026-04-24
上海市 上海市
微信公眾號(hào)
藥方舟手機(jī)版
