導(dǎo)讀：9MW3011有望在未來(lái)獲得孤兒藥資格。

1月3日，邁威生物對(duì)外宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準(zhǔn)，針對(duì) β-地中海貧血患者鐵過(guò)載相關(guān)適應(yīng)癥、真性紅細(xì)胞增多癥開(kāi)展臨床試驗(yàn)。目前，相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無(wú)成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011 有望在未來(lái)獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內(nèi)首個(gè)調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。

9MW3011 是邁威生物位于美國(guó)的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的創(chuàng)新靶點(diǎn)單克隆抗體，為治療用生物制品 1 類(lèi)。9MW3011 的靶點(diǎn)主要表達(dá)在肝細(xì)胞膜表面，其通過(guò)特異性地與靶點(diǎn)結(jié)合，上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。

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