愷瑞生物的雜交瘤技術(shù)平臺包含雜交瘤細(xì)胞的產(chǎn)生、單克隆細(xì)胞篩選、無血清培養(yǎng)馴化、以及高密度懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)。此實(shí)驗(yàn)流程所使用的整套無血清培養(yǎng)試劑均由愷瑞生物自主研發(fā)及生產(chǎn)，產(chǎn)品性能處于國際領(lǐng)先水平，可幫助客戶成功解決從小鼠雜交瘤細(xì)胞的產(chǎn)生到雜交瘤單克隆抗體的高效無血清培養(yǎng)生產(chǎn)技術(shù)難題，不僅大幅提高了雜交瘤單克隆抗體的開發(fā)和生產(chǎn)效率，同時更為抗體產(chǎn)品質(zhì)量提供了重要保障。

小鼠單抗的產(chǎn)生主要通過抗原免疫、被免疫動物的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞在體外融合形成雜交瘤細(xì)胞、以及雜交瘤單細(xì)胞克隆篩選過程來實(shí)現(xiàn)。單克隆抗體的生產(chǎn)傳統(tǒng)上采用小鼠腹水技術(shù)，將單克隆雜交瘤細(xì)胞注射至小鼠腹腔，使其在腹腔內(nèi)擴(kuò)增、合成和分泌單克隆抗體和產(chǎn)生腹水，再抽出腹水進(jìn)行抗體蛋白純化。此方法因?yàn)閯游锎嬖趥€體差異而造成較大的產(chǎn)品批間差異，同時腹水中存在的動物內(nèi)源蛋白也對純化帶來較大麻煩。此外，來自動物體內(nèi)的潛在病原體污染也給抗體制備及使用人員帶來了一定的健康風(fēng)險。

多年來制備雜交瘤的細(xì)胞培養(yǎng)基一直需要添加動物血清，克隆過程則需使用飼養(yǎng)細(xì)胞（feeder cells）。珠海愷瑞開發(fā)的整套無血清技術(shù)產(chǎn)品使得雜交瘤的開發(fā)及抗體生產(chǎn)徹底擺脫了對血清和滋養(yǎng)細(xì)胞的依賴，幫助眾多客戶完成了傳統(tǒng)的雜交瘤抗體腹水生產(chǎn)工藝到無血清培養(yǎng)高效安全生產(chǎn)工藝的轉(zhuǎn)型。