Charles River成立于1947年，致力于為全球制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)及科研院所提供必要產(chǎn)品及服務(wù)，加速其研究和藥物開發(fā)進(jìn)程。我們在全球擁有150+家分支機(jī)構(gòu)。過去五年，Charles River 參與了80%以上的美國FDA批準(zhǔn)上市新藥的研究開發(fā)。

關(guān)于Charles River 生物制品解決方案：

Charles River為全球客戶提供生物制品檢測整體解決方案，結(jié)合50多年在生物制品領(lǐng)域的長期經(jīng)驗(yàn)，我們?yōu)榭蛻籼峁┍姸郍MP或GLP檢測方法以滿足不同地區(qū)監(jiān)管要求。平均每年接受超過200次的客戶審計(jì)和6次法規(guī)部門的審計(jì)。每年執(zhí)行超過10萬次檢測和出具近3萬份報(bào)告。

熱點(diǎn)服務(wù)包括：細(xì)胞株檢定、病毒清除驗(yàn)證、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測方法開發(fā)、NGS檢測，可進(jìn)行抗體藥，細(xì)胞治療，基因治療的申報(bào)檢測和放行檢測等，并提供細(xì)胞基因治療CDMO服務(wù)，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報(bào)需求的生物制藥用戶。