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軍科正源 邀您參加中國生物藥分析與質(zhì)量峰會 BioAQ 2024 | 會議邀請

2024-03-13 13:48:46來源:藥方舟瀏覽量:573

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3.29-3.30,中國 · 上海中谷小南國花園酒店(上海市楊浦區(qū)佳木斯路777號)

BioAQ 2024|中國生物藥分析與質(zhì)量峰會


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邀請函

    生物藥分析與質(zhì)量峰會BioAQ是藥物分析、質(zhì)量及監(jiān)管方面重要的交流平臺,致力于促進(jìn)生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)、學(xué)、研技術(shù)交流與合作。峰會圍繞當(dāng)下生物藥發(fā)展趨勢和監(jiān)管要求,對單抗、雙/多抗、重組/融合蛋白、細(xì)胞治療、基因治療、核酸藥物等的生物分析方法與質(zhì)量控制進(jìn)行分享和深入探討。

    軍科正源作為專業(yè)大分子藥物研發(fā)以及商業(yè)化生產(chǎn)一站式綜合服務(wù)商,將受邀出席生物藥分析與質(zhì)量峰會展位號:17,屆時(shí)期待能夠與大家面對面交流。


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01
嘉賓簡介

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演講嘉賓:陳國強(qiáng)

演講論壇:重組蛋白和抗體藥物

演講時(shí)間:2024年3月29日 14:15分

演講話題:《雙抗/多抗/ADC藥物結(jié)構(gòu)表征研究新技術(shù)新熱點(diǎn)》

2023年以來,隨著全球多款雙特異性抗體獲批上市,以及數(shù)款多特異抗體進(jìn)入臨床階段,雙抗/多抗藥物已成為各個(gè)Biotech/Biopharma的研發(fā)熱點(diǎn)。在早期發(fā)現(xiàn)與CMC開發(fā)過程中,借助各種日新月異的分析技術(shù)手段,如何闡明雙/多特異抗體的理化與結(jié)構(gòu)特性等質(zhì)量要素,是行業(yè)目前需要解決的課題。

軍科正源藥學(xué)部執(zhí)行總監(jiān),曾任Hanmi Pharmaceuticals分析科學(xué)部負(fù)責(zé)人(Group Leader),具有18年蛋白質(zhì)分析技術(shù)經(jīng)驗(yàn),主導(dǎo)了30多個(gè)完整項(xiàng)目中美臨床申報(bào)和臨床階段項(xiàng)目開發(fā)。擅長可開發(fā)性/成藥性評價(jià)、方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)譜結(jié)構(gòu)表征、雜質(zhì)研究、放行和穩(wěn)定性測試。2015-2017年,在國內(nèi)率先創(chuàng)建了可開發(fā)性評價(jià)實(shí)驗(yàn)室,將“質(zhì)量可控性”進(jìn)行早期應(yīng)用。發(fā)表了20余篇SCI研究論文和多項(xiàng)國內(nèi)/PCT專利,其中第一作者8篇。 


02
公司簡介

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軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司作為擁有引領(lǐng)性科學(xué)實(shí)力和國際先進(jìn)檢測平臺的生物技術(shù)藥物評價(jià)CRO,多年以來一直為廣大醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高品質(zhì)的生物藥CMC質(zhì)量研究、臨床前藥代藥效評價(jià)和臨床樣品生物分析檢測服務(wù)。

軍科正源嚴(yán)格遵循ISO/IEC17025、NMPA、EMA、FDA和ICH法規(guī),建立了完善的質(zhì)量體系,并于2017年2月通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)證。建立了涵蓋小分子化藥,蛋白/多肽、單抗及多功能抗體、ADC/PDC、核酸類、疫苗、基因治療及細(xì)胞治療等全方位生物分析技術(shù)集群。自2008年團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建以來,共計(jì)為500多家國內(nèi)外藥企完成了1300余項(xiàng)高質(zhì)量服務(wù)項(xiàng)目,覆蓋我國逾70%創(chuàng)新生物制品品種。

03
主營業(yè)務(wù)
軍科正源插頁_畫板 1.png
04
 會議概覽及亮點(diǎn)  

BioAQ2024-大會框架-05.png

◆ 單抗、雙/多抗、重組/融合蛋白、ADC

◆ 細(xì)胞治療、基因治療

◆ mRNA、siRNA、RNAi、ASO、AOC等

◆ 質(zhì)量保證/標(biāo)準(zhǔn)

◆ 理化、雜質(zhì)、生物學(xué)活性、免疫學(xué)活性分析

◆ 臨床前生物分析:藥理毒理、藥代/藥效(PK/PD)等


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