• 翰森制藥授予Regeneron其在研GLP-1/GIP雙受體激動劑的全球獨(dú)占許可（不含中國內(nèi)地、香港及澳門）。
• 翰森制藥獲得8000萬美元首付款，并有資格獲得最高19.3億美元的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化里程碑付款，以及基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。

上海2025年6月2日 /美通社/ -- 翰森制藥集團(tuán)有限公司 (翰森制藥，03692.HK)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）訂立許可協(xié)議，授予Regeneron開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)占許可（不含中國內(nèi)地、香港、澳門）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項Ⅱ期試驗，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗。

根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8,000萬美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。

翰森制藥董事會執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)女士表示："我們非常高興能與Regeneron達(dá)成此次授權(quán)合作協(xié)議。Regeneron擁有卓越的管理團(tuán)隊，在突破創(chuàng)新藥物研發(fā)邊界方面成就斐然。我們期待通過此次全新的合作，共同推動HS-20094惠及全球患者。" 

注*許可協(xié)議須受慣例成交條件的約束，包括根據(jù)美國《哈特－斯科特－羅迪諾反托拉斯改進(jìn)法》規(guī)定的適用等待期到期以及任何必要的監(jiān)管備案。